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La prueba de Alelos que predisponen para enfermedad celíaca es un estudio genético especializado que permite identificar la presencia de determinados alelos del sistema HLA, principalmente HLA-DQ2 y HLA-DQ8, los cuales están estrechamente asociados al desarrollo de la enfermedad celíaca. La celiaquía es una patología autoinmune desencadenada por la ingesta de gluten en personas genéticamente susceptibles, por lo que la evaluación genética juega un papel clave en su diagnóstico y manejo.
La detección de los Alelos que predisponen para enfermedad celíaca no confirma por sí sola el diagnóstico de celiaquía, pero sí permite determinar si una persona tiene la predisposición genética necesaria para desarrollarla. La ausencia de estos alelos hace que la enfermedad celíaca sea altamente improbable, lo que convierte a esta prueba en una herramienta muy útil para descartar la enfermedad en casos complejos.
Este estudio está especialmente indicado en personas con síntomas digestivos persistentes como diarrea crónica, distensión abdominal, dolor abdominal, pérdida de peso, anemia o deficiencias nutricionales sin causa aparente.
La prueba de Alelos que predisponen para enfermedad celíaca se realiza mediante una muestra de sangre o saliva, ya que se trata de un análisis genético que no se ve afectado por la dieta ni por el consumo previo de gluten. Esto representa una ventaja importante frente a otras pruebas diagnósticas, especialmente en pacientes que ya han iniciado una dieta sin gluten antes de completar el estudio diagnóstico.
Los resultados permiten al profesional de la salud establecer estrategias de seguimiento personalizadas, decidir la necesidad de pruebas adicionales y orientar recomendaciones clínicas adecuadas. Además, este análisis resulta especialmente valioso dentro de enfoques de medicina preventiva, ya que permite identificar personas con riesgo genético antes de la aparición de síntomas.
En conclusión, la prueba de Alelos que predisponen para enfermedad celíaca es una herramienta diagnóstica clave para evaluar la predisposición genética a la celiaquía, facilitando un diagnóstico más preciso, evitando pruebas innecesarias y contribuyendo a un manejo clínico adecuado y personalizado.
